De in-vitro diagnostica (IVDR) regelgeving is afgelopen week in werking getreden, maar daarmee is het zeker nog niet voor iedereen gesneden koek. Daarom organiseert de FHI branche Laboratorium Technologie op dinsdag 28 juni om 15.00 uur een informatiesessie voor leden over de IVDR.
Mr. Steven Boom, kwaliteitsmanager bij Diagnotix, gaat in op de nieuwe regelgeving, de huidige stand van zaken, verplichtingen als leverancier en implementatie in je organisatie. Ook is er ruimte voor specifieke vragen. Op het inschrijfformulier kun je alvast je eigen vragen kwijt, zodat we ons hierop kunnen voorbereiden.
De informatiesessie vindt plaats in de vorm van een Teams-overleg. Op deze manier is er veel mogelijkheid tot interactie en kunnen we met elkaar in gesprek. Wanneer je bent aangemeld, ontvang je de link naar deze online bijeenkomst.
Heb je nog vragen over de IVDR? Sluit dan aan bij deze sessie en stel je vraag. Uiteraard is een collega ook van harte welkom.
